批次:v2(M3 全组合批) · 期望评审会议日期:<> · 状态:待评审通过后启动开发
Why
依据《2026-08-04_v2评审准备包_v2批次.md》§1.1 / §3.2 与《2026-08-04_v2决议草案_D-NEW-1-9.md》,本模块属 v2 批次 10 份规格之一,直接关联裁决:D-NEW-3(§20 IRIS 落库字段命名批量裁剪)、D-NEW-8(M3 全配置组合 AC 测试前置)、D-NEW-9(§21 业务裁决落地一次性收敛)。
HIS 只读快照仅覆盖信息化之后的病案,老旧(纸质/未数字化)病案无法从 MRC-INT-HIS-001 取得结构化数据。若不在 v2 批次冻结「手工录入」的字段口径、校验规则与可信度标记,MRC-MP-APPLY-005 在提交确认时将无法区分「快照来源」与「手工来源」,造成核算与审核依据不可追溯。
What Changes
- 落地老旧病案手工录入表单:住院号/就诊时间/科室/诊断等关键字段与必填校验
- 定义「数据来源标记」(HIS 快照 / 患者手工录入)与可信度提示,向下游 MRC-MP-APPLY-005 透传
- 按 D-NEW-3 完成 §20 IRIS 落库字段命名(
*Date + *Time拆分)与 §21 一次性收敛Impact
- Affected specs: 手工录入表单与校验、数据来源标记、与快照路径的分流规则
- Affected code:
04-新项目源码_source/frontend/mp/src/views/apply/legacy/(参考路径)- Dependencies and risks: 强依赖 MRC-MP-BASE-001(桥接)、MRC-MP-APPLY-003(复印内容配置);下游 MRC-MP-APPLY-005;风险:手工数据不可校验,须在审核环节(MRC-PC-ORDER-002)强制人工复核
- Review gate: 本 change 在 <> 的 v2 评审会通过 + D-NEW-8(M3 全配置组合 AC 测试前置)满足后方可启动开发